醫(yī)療器械GMP廠房車間設(shè)計依據(jù):
①《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015,http://-/Download-30.html;
②《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一:無菌醫(yī)療器械》,http://-/Download-28.html;
③《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄二:植入性醫(yī)療器械》,http://-/Download-29.html;
④《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄三:體外診斷試劑》,http://-/Download-27.html。
⑤GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計規(guī)范。
⑥潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范- GB50591-2010;
⑦藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂 ) (令第 79 號);
⑧2010GMP2015的附件2確認(rèn)與驗(yàn)證;
⑨2010GMP2015的附件1計算機(jī)化系統(tǒng).
⑩《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GB50016-2006)。
11.用戶提供的技術(shù)資料及設(shè)計要求。


潔凈室(區(qū))的構(gòu)成
一般情況下,潔凈室(區(qū))是指醫(yī)療器械生產(chǎn)和檢驗(yàn)所需的工作環(huán)境,分子生物GMP車間裝修設(shè)計報價,對于生產(chǎn)環(huán)節(jié),應(yīng)包括與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝流程相對應(yīng)的功能間,如注塑間、干燥間等;對于檢驗(yàn)環(huán)節(jié),應(yīng)包括與檢驗(yàn)有關(guān)的功能間,如陽性對照間、無菌檢驗(yàn)間和微生物限度間等;為生產(chǎn)服務(wù)的輔助功能間,如洗衣間、潔具間等以及連接各功能間的緩沖過渡通道。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)、品控實(shí)驗(yàn)區(qū)、倉儲區(qū)布局深圳匯龍凈化參考建議:
1.未避免到處穿樓板做地漏、防水、存水灣、在樓下租客天花夾層走排水管,匯龍凈化建議排水房間全布局到靠外墻;
2.消毒間靠邊角,設(shè)置ETO氣體存放的磚墻隔間、控制室;
3.品控區(qū)萬級實(shí)驗(yàn)室人物分流,準(zhǔn)備間做水浴培養(yǎng)等準(zhǔn)備工作--人分流到專設(shè)的人凈通道;
4.品控區(qū)設(shè)理化實(shí)驗(yàn)室等功能房不能太小;
5.輔助房有位則增設(shè)純水、空調(diào)機(jī)房;
6.生產(chǎn)區(qū)增設(shè)潔凈走廊,讓其聯(lián)通生產(chǎn)、內(nèi)包各主工序及潔具、器具、緩沖、洗衣等輔助房;
7.安全門;
8.產(chǎn)熱大、需通風(fēng)、接天面冷卻水的生產(chǎn)設(shè)備,暫建議靠邊墻;
9.未知樓層高度,若較高則建議做節(jié)能布局分隔以減少空調(diào)耗電:例如注塑機(jī)高1.5m+機(jī)械手1.5m,設(shè)輸送帶承運(yùn)機(jī)械手放下的產(chǎn)品到加工區(qū),此時注塑機(jī)臺與加工區(qū)之間隔墻:加工區(qū)送潔凈冷氣、注塑機(jī)臺則只需來自天花夾層的送潔凈非冷氣吹經(jīng)發(fā)熱的炮筒并排至板房外;
10.據(jù)之前省藥監(jiān)局的技術(shù)評審意見:若增加成型后的清洗工序,則注塑區(qū)可以不做封閉的凈房。
11.匯龍凈化建議消毒間、陽性對照實(shí)驗(yàn)室宜靠外墻,好是在室外全年主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)側(cè)。

醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點(diǎn)指南(北京市局2013)
2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關(guān)的管理文件、記錄(2~22,共22條),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。
(13)是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。
(14)是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。
(15)使用紫外線燈進(jìn)行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。
(16)是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。
(17)是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點(diǎn)圖。
(18)是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。
(19)如果空調(diào)系統(tǒng)不是連續(xù)開啟,是否提供了空調(diào)系統(tǒng)開關(guān)時間和潔凈室(區(qū))使用時間的記錄。
(20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。
(21)是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)測記錄、檢測設(shè)備計量證書。
(22)是否提供了空調(diào)機(jī)組中效清洗、更換、壓差監(jiān)測等維護(hù)記錄。
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