





乙炔基溴化鎂—— 廣東言侖生物科技有限公司是一家專門做乙炔基溴化鎂的廠家
羧酸衍生物與格氏試劑加成,首先生成酮,再進一步反應生成叔醇。
酰鹵或酸酐與一分子格氏試劑在低溫下反應,乙炔基溴化鎂有機化合物,可以使反應停止在生成酮的階段。
N,N'-二取代酰胺與格氏試劑反應,首先形成穩定的加成產物,水解后生成酮。
如果是甲酰胺衍生物,則生成醛。格氏試劑與Weireb酰胺反應生成酮。
當量格氏試劑與雙取代酰胺反應生成叔胺。
格氏試劑還可以用于制備酸,將格氏試劑加到干冰表面或向其中通入二氧化碳氣體,可以得到多一個碳的羧酸鹽,防銹劑用乙炔基溴化鎂,分解后生成羧酸。
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格氏試劑生成的活性順序:當鹵素相同時,烯丙基鹵代烴>叔鹵代烷>仲鹵代烷>伯鹵代烷>鹵代芳烴(R·自由基越穩定則越易形成,反應越容易進行)。當相同時 R-I >R-Br >R-Cl。由于碘代烷很貴,而氯代烷的反應性很差,所以,化學實驗室用乙炔基溴化鎂,實驗室中常采用反應性居中的溴代烷來合成格氏試劑。
格氏試劑非常活潑,可以和空氣中的氧、水、二氧化碳發生反應。因此,在制備時,除保持試劑的干燥外,湛江乙炔基溴化鎂,還應隔絕空氣。
制得的格氏試劑不需分離即可直接用于有機合成。格氏試劑在有機合成中能起三種不同的功能。
一個是親核試劑,這是常見的功能;第二是作為堿使用,普通鹵化鎂能產生相當于pka30左右的堿性,常常作為一種易得的強堿使用,常作為烯胺拔氫用堿; 第三個功能是作為還原劑,這個功能的存在會造成副反應增多,產率下降(指在羰基加成反應里)。
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乙炔基溴化鎂合成方法
在500毫升三頸燒瓶上安裝機械攪拌器,恒壓滴液漏斗,頂部連接低壓氮氣瓶和計泡器的回流冷凝器。
在1升三頸瓶上裝機械攪拌器,插入燒瓶所盛200毫升液體下面的氣體導入管,500毫升滴液漏斗和用氯化鈣干燥管保護的氣體導出管。
緩慢通入氮氣,加熱干燥500毫升燒瓶,加入12克(0.5克原子)鎂屑,60克(0.55摩爾)用氯化鈣干煤過的澳乙烷,和300毫升經、鈉或、鏗精制過的四氫吠喃以制備乙基嗅化鎂溶液。
完成后,用一端能伸近燒瓶底部,而瓶外一端能向下傳送物料的彎管換下滴液漏斗。
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