醫療器械GMP車間施工設計參考文獻-1:
1.《醫療器械生產企業質量管理規范(試行)》,國家食品藥品監督管理局(2009年)--2015廢止。
2.《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》,國家食品藥品監督管理局(2007年)--2015廢止。
3.《關于實施及其配套文件有關問題的通知》(2011年)--2015廢止。
深圳匯龍凈化補充說明:前面1~3的2007、2009年醫療器械的規范、細則、標準在2015年停用,代之2015的醫療器械生產企業質量管理規范及無菌、植入、體外診斷試劑三個附錄。詳見匯龍expert-trust下的DownloadClass-6-1.html。
5.《無菌醫療器具生產管理規范》(YY0033-2000)
6.《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2010)
7.《潔凈室施工及驗收規范》(GB50591-2010)
19.《醫療產品的無菌加工 部分:通用要求》(YY/T0567.1-2005)
20.《無菌醫療器械生產與質量管理講義》,(2000)
23.《無菌醫療器械質量控制與評價》,蘇州大學出版社(2012年)
24.《無菌醫療器械生產與潔凈廠房的建設》,CMD(2009年)
工藝用水的要求
企業應結合生產工藝,明確工藝用水的種類和要求,并明確工藝用水的種類、用量及要求,做好相關驗證工作。企業明確工藝用水的制備、使用、存貯、管理等要求,并保存相關記錄。
1.企業應明確工藝用水制水設備使用管理的相關要求。工藝用水的輸送或傳遞應能防止污染。企業應配備工藝用水的制備設備,并應按規定對工藝用水進行檢測。應明確工藝用水的儲罐和輸送管道定期清洗、消毒的要求和方法。
2.對于直接或間接接觸系統、淋巴系統或腦脊髓液或藥液的無菌醫療器械,若水是終產品的組成成分時,應使用符合《藥典》要求的水;若用于末道清洗,應使用符合《藥典》要求的水或用超濾等其它方法產生的同等要求的水。與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無菌醫療器械,末道清洗用水應使用符合《藥典》要求的純化水。
3.生產企業使用純化水的,應自行制備;水(滅菌水)如用量較少時可以外購。

潔凈室環境評價的相關要求
1.企業生產環境應符合以下要求:衛生條件好、空氣清新、大氣含塵、含菌濃度低、無有害氣體、自然環境好。生產廠房周圍應無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蠅孳,微生物實驗室定制裝修公司推薦,宜無土地。廠區周圍應綠化,但不應種植易發散花粉的植物。廠區主要道路的設置,應符合與物流分流的要求。周圍道路面層,應采用整體性好,發塵少的材料。生產區、生活區、行政區及輔助區布局應合理,不應對凈化廠房造成污染,應避免有空氣或水等的污染源,并應遠離交通干道、貨場等。
滅菌車間應設在僻靜安全位置,并應有相應的安全、通風等防護設施,其設計建造應符合國家有關規定。
2.企業應在潔凈室相關文件或工藝流程文件中,對工作環境需控制的工序,明確相應的環境要求。
3.企業應明確對環境進行監測的要求及方法,并具備滿足環境監測的相關設備,保存環境監測記錄,并對監視測量裝置失效導致環境不合格可能造成產品在使用中的風險進行評估。若工作環境條件對產品質量可能產生不利影響,應具有監視和保持工作環境所需的設施、設備、資源和文件,應評價每一個重要參數、指示項或控制項,以確定其失控可能增加的風險。企業應對環境控制系統進行確認,進行定期檢查以驗證該環境系統的正確運行。


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