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格氏試劑制備生產注意要點
如果是由于水分的影響,使反應不能正常進行,現象會變成白色(或乳白色)渾濁,就需十分注意,應加入較多的引發劑來保證接續的操作不會被阻斷。
如果處理時由于操作失誤已經加入過多的物料,引發后放熱十分劇烈,可就得時刻關注釜內的反應情況和溫度變化、回流流量的情況等,及時開夾套冷卻水降溫,金屬加工助劑用乙炔基溴化鎂,可以適當的減少沖料產生的概率。
格氏制備活性基本上是I>Br>Cl,但價格也是如此,連云港乙炔基溴化鎂,所以生產上能選用Cl的原料制備,潤滑劑用乙炔基溴化鎂,就盡量選用Cl原料,引發劑可以選擇Br取代的物料,這樣我們引發劑的用量可以適當的增加,使反應能更順利的進行,而不會影響引發劑的殘留在產品中產生雜質。
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有機化合物(格氏試劑)
格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”,是含鹵化鎂的有機金屬化合物,由于含有碳負離子,因此屬于親核試劑,由法國化學家維克多·格林尼亞發現。
格氏試劑在有機合成上十分有用,格氏試劑至今在國內外還在進行廣泛的研究。是我們熟悉、常用的一種金屬有機試劑。
反應放熱。為了避免局部過熱、濃度高產生副產物,要在攪拌下進行。格氏試劑對0、CO,及水敏感,一般在惰性氣體(如N;)中進行,并注意隔絕潮氣。
●鹵代烴的反應活性為:RI >RBr >RCl;10>20>30RX
活潑鹵代烴一般在溶劑中反應,活性較差的鹵代烴在四氫呋喃中反應,活性很差的鹵代烴還要使用活性鎂
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有機化合物(格氏試劑)
鹵代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏試劑反應,制備不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同樣和格氏試劑反應。
-NO,則氧化格氏試劑。因此含這些基團的鹵代物不能用于制備格氏試劑。
●只有酸性較強的烴基氫才可以與格氏試劑進行交換
與甲醛反應生成伯醇,其他醛得仲醇,產率好。與酮反應得叔醇,產率低。幾乎可以和所有的基起加成反應。
反應活潑性依炭基加成活性而不同。立體因素則是重要的。用格氏試劑方便合成復雜醇,產物便于分離和處理,缺點是成本貴。
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