環境及設備的總體要求
1.企業應具有與所生產的醫療器械的生產能力、產品質量管理和風險管理要求相適應的廠房規模,并應滿足與產品的生產規模和質量管理要求相符合的生產能力。
2.原料庫、中間產品存放區(或庫)和成品庫等庫房應與生產產品及規模相適應,應能滿足產品生產規模和質量控制的要求。
3.檢驗室和產品留樣室(區)應與生產產品及規范相適應,留樣產品的儲存環境應與成品儲存環境一致。企業所具備的檢驗和試驗儀器設備及過程監視設備應能滿足產品生產質量控制和質量管理體系運行及監視測量的需要。
4.企業應制定生產設施維護保養規定,包括維護頻次、維護方法等內容,保存基礎設施維護保養記錄和測試記錄。
若基礎設施的維護保養工作外包(如凈化廠房維護、制水系統維護),應保存基礎設施外包維護的協議或技術要求,并保存相應記錄。

醫療器械潔凈室(區)檢查要點指南(北京市局2013)
2.查閱企業潔凈室(區)有關的管理文件、記錄(2~22,共22條),膠體金GMP車間設計裝修怎么收費,完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。
(13)是否提供了潔凈室(區)衛生清潔記錄。
(14)是否提供了潔凈室(區)空氣消毒記錄。
(15)使用紫外線燈進行潔凈環境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。
(16)是否提供了潔凈環境清場記錄。
(17)是否提供了潔凈室(區)沉降菌(或浮游菌)監測布點圖。
(18)是否提供了潔凈環境日常監測記錄。
(19)如果空調系統不是連續開啟,是否提供了空調系統開關時間和潔凈室(區)使用時間的記錄。
(20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。
(21)是否提供了潔凈環境第三方檢驗機構監測記錄、檢測設備計量證書。
(22)是否提供了空調機組中效清洗、更換、壓差監測等維護記錄。
潔凈室(區)的基本要求
1.材料要求
潔凈室地面一般采用水磨石、自流平或PVC等耐酸耐磨的材料;墻面一般采用彩鋼板,應平整光滑,接口應嚴密,無裂縫;門窗不宜采用木制材料。
工藝用水管路的材料應***、 耐腐蝕、易消毒,可根據需要選擇不銹鋼管、聚、聚等材料。
2.密閉性要求
潔凈室內門窗、墻壁、頂棚、地面的構造和施工縫隙應采取密閉措施,不宜設置門檻;外窗應采用雙層結構。空調機組進風口應設置如止回閥等防倒灌裝置。
3.防異物設施
生產廠房應配有如滅蠅燈、門簾、紗窗、粘鼠板、擋鼠板等防塵、防蟲和其他動物、異物進入的設施。企業還應對空調機組進風口采取防止異物進入的相應措施。
4.安全門
安全門應有明顯標識,應向安全疏散方向開啟;安全門可采用落地玻璃封閉,并配備安全錘等開啟工具;安全通道應無障礙。


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