體外診斷試劑的種類繁多，生產工藝過程中可能存在有在不同溫度或濕度環境要求下進行生產的情況，如膠體金試劑、酶聯試劑的工序中可能存在的干燥環境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫。

滅菌車間應設在僻靜安全位置，無菌實驗室裝修設計報價，并應有相應的安全、通風等安全設施，其設計建造應符合國家有關規定。 ? ?凡工藝過程中產生大量有害物質或氣體的生產工序不應利用回風，還應設局部排風裝置，排風裝置應有防倒灌措施。

三級生物安全防護實驗室設置要求，http://-/Download-78.html；

生產類試劑組分、操作性物質及潔凈室現有的類試劑名錄 ，http://-/Download-77.html。

具有污染性、性的物料、高風險的生物活性物料以及危險度二級及以上的病原，體物料，http://-/Download-81.html；

、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來源于生物體的物料 ，http://-/Download-80.html；

甲方需留意幾個小細節（醫療器械車間及實驗室）

1.壓差表的關鍵處：進出傳遞窗處、人凈各間之間；

2.廢水收集：IVD的配液、器洗。

3.擋鼠板、滅蠅燈、門牌。

4.閉門器：人凈入口。

5.安全疏散出口數量及距離。

6.防火墻。

7.水點洗滌柜的尺寸高度、器具滴水架、潔具掛架。

8.分租廠房的排水，尤其是排水大的洗衣、器洗。墻根排水（非提升泵的上拱段）：潔凈室的門不應設置門檻。

9.機房位置，匯龍凈化接觸到不同省市藥監局要求不一，國家食藥監總局也有飛檢通報可查。

10.新風出墻，與交通主干道近基地側道路紅線之間的距離宜大于50m。核風向玫瑰圖

11.非潔凈區走廊的人物流向。

12.施--工de資--質。

13.空調方案的節能、壓力梯度。

14.冷卻水在當地外氣濕球下的計算機校核。

15.有效加濕對不同方案初投資的影響（冬季空調供冷的除濕、加濕前升溫與冬天供冷的矛盾）。不是用恒溫恒濕空調就能保證您的溫濕度能控到規范要求內。

16.廠房設施規劃與辦注冊證、生產許可的關聯。匯龍可以為您全包或推薦咨詢公司。

17.倉儲區的溫度、濕度和照明應符合規定.

25種醫療器械生產環節風險清檢查要點的通知(（食藥監械監（2016)第37號)

一、一次性使用無菌注@SHE射器生產環節風險清單和檢查要點

二、二、一次性使用輸液器生產環節風險清單和檢查要點

三、一次性使用靜脈留置針生產環節風險清單利和檢查要點。

四、一次性使用真空采血系統一采血管生產環節風險清單和檢查要點

五、骨接合植入物（金屬接骨板、金屬接骨螺釘）生產環節風險清單和檢查要點

六、脊柱內固定金屬植入物生產環節風險清單和檢查要點。

七、人工關節生產環節風險清單和檢查要點

八、人工晶狀體生產環節風險清單和檢查要點

九、血管支架生產環節風險清單和檢查要點

十、乳@RU房植入體生產環節風險清單和檢查要點

十一、透明質酸鈉凝膠（雞冠提取法）生產環節風險清單和檢查

十二、同種異體骨植入物生產環節風險清單和檢查要點

十三、天然膠乳橡膠避孕套生產環節風險清單和檢查要點。

十四、血液凈化用設備生產環節風險清單和檢查要點

十五、血液凈化用器具（接觸血液的管路）生產環節風險清單和檢查要點

十六、血液凈化用器具（過濾/透析/吸附器械）生產環節風險清單和檢查要點

十七、透析粉、透析濃縮液生產環節風險清單和檢查要點

十八、中心靜脈導管生產環節風險清單和檢查要點

十九、封堵器系統產品生產環節風險清單和檢查要點

二十、角@MO膜接觸鏡生產環節風險清單和檢查要點

二十一、麻@ZUI醉系統生產環節風險清單和檢查要點

二十二、防護服生產環節風險清單及檢查要點，

二十三、防護口罩生產環節風險清單及檢查要點。

二十四、一次性使用非電驅動式輸注泵生產環節風險清單和檢查要點

二十五、定制式義齒生產環節風險清單和檢查要點。