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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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原位雜交第二天
1.
1）將探針回收，放于－20C保存(通常探針可重復使用十次左右)。
2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，原位雜交，放置30分鐘，重復一次。
3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。
4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，染色體熒光原位雜交，放置30分鐘，重復一次。
2.
1）用MABT洗兩次，原位雜交檢測，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動。
2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時間為一小時。
3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，熒光原位雜交，4C 冰箱過夜。
熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是在性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術具有許多優點，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術在細胞生物學和臨床醫學領域得到了廣泛應用，例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。
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第3年
