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武漢科銳諾生物科技有限公司
主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術服務
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意義
在研究DNA分子原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、等非性物質）DNA或RNA片段作為核酸探針，與組織切片或細胞內待測核酸（RNA或DNA）片段進行雜交，然后可用自顯影等方法予以顯示，在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位；用原位雜交技術，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。
適用場景
1、高靈敏度地檢測蛋白-蛋白的交互作用；
2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關鍵作用的結構域或活性位點；
3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白；
4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽；
5、尋找調控蛋白質相互作用的化合物；
6、繪制蛋白質相互作用圖譜。
酵母雙雜交技術的優點
1、無需純化蛋白；
2、檢測在活1細胞內進行，可以在一定程度上代表體內的真實情況；
3、檢測的結果是基因表達產物的積累效應，植物原位雜交技術服務，因而可檢測存在于蛋白質之間的微弱的或暫時的相互作用；
4、酵母雙雜交系統可采用不同組織、器1官、細胞類型和分化時期材料構建cDNA文庫，并能分析細胞質、細胞核等多種亞細胞部位的蛋白。
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第4年
