2、環(huán)境與產(chǎn)品輻射監(jiān)測

輻射環(huán)境檢測技術(shù)規(guī)范HJ61-2021

環(huán)境核輻射監(jiān)測規(guī)定GB12379-90

環(huán)境空氣氡的標(biāo)準(zhǔn)測量方法GB/T14582-93

電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)GB18871-2002

輻射環(huán)境空氣自動監(jiān)測站運(yùn)行技術(shù)規(guī)范HJ1009-2019

3、γ射線劑量率

工業(yè)γ射線探傷放射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ 132-2008

含密封源儀表的放射衛(wèi)生防護(hù)要求GBZ 125-2009

生產(chǎn)和使用放射分析試劑(盒)衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ136-2002

醫(yī)用γ射束遠(yuǎn)距治療防護(hù)與安全標(biāo)準(zhǔn)GBZ161-2004

環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范GB/T14583-93

γ射線和電子束輻照裝置防護(hù)檢測規(guī)范GBZ 141-2002

密封放射源及密封γ放射源容器的放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ114-2006

輻射安全許可證和放射診療許可證的區(qū)別是什么?

四是許可條件不同。一方面申領(lǐng)輻射安全許可證前，核技術(shù)利用單位應(yīng)當(dāng)組織編制或者填報(bào)環(huán)境影響評價(jià)文件，并依照國家規(guī)定程序報(bào)生態(tài)環(huán)境保護(hù)主管部門審批或備案（其中環(huán)境影響報(bào)告書、表均需審批，環(huán)境影響登記表為備案，其中審批需在項(xiàng)目開工建設(shè)前，備案是在項(xiàng)目建成并投入生產(chǎn)運(yùn)營前），而放射診療許可申請前應(yīng)向相應(yīng)的衛(wèi)生健康主管部門提交職業(yè)病危害放射防護(hù)預(yù)評價(jià)報(bào)告（項(xiàng)目開工前）和職業(yè)病危害控制效果評價(jià)（項(xiàng)目竣工驗(yàn)收前）。另一方面，申請?zhí)峤毁Y料不同。放射診療需要提交的資料有：放射診療許可申請表、《機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或《設(shè)置機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書》、放射診療技術(shù)人員的任職資格證書、放射診療設(shè)備清單、放射診療建設(shè)項(xiàng)目竣工驗(yàn)收合格證明文件。而輻射安全許可需要提交的材料分為生產(chǎn)放射性同位素，銷售放射性同位素，輻射防護(hù)檢測，生產(chǎn)、銷售射線裝置，使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行了分類規(guī)定不同證明材料，同時(shí)還需提交輻射安全許可證申請表，企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照正、副本或者事業(yè)單位法人證書正、副本及法定代表人原件及其復(fù)印件，經(jīng)審批或備案的環(huán)境影響評價(jià)文件，單位現(xiàn)存的和擬新增加的放射源和射線裝置明細(xì)表。

哪些機(jī)構(gòu)需要辦理《放射診療許可證》？

使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)診斷、和健康檢查的活動的機(jī)構(gòu)。

如何辦理《放射診療許可證》？

因《放射診療許可證》是《機(jī)構(gòu)許可證》的下屬證件，故首先需要機(jī)構(gòu)有《機(jī)構(gòu)許可證》，并且一級診療科目中有“醫(yī)學(xué)影像科”。

在放射診療項(xiàng)目建設(shè)前，機(jī)構(gòu)應(yīng)委托有資質(zhì)單位（注：放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)）進(jìn)行《職業(yè)病危害放射防護(hù)預(yù)評價(jià)》，經(jīng)審核符合國家相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，方可施工。

在項(xiàng)目竣工驗(yàn)收前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行職業(yè)病危害控制效果評價(jià)，并按照其開展的放射診療工作的類別，分別向相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門提出建設(shè)項(xiàng)目衛(wèi)生審查、竣工驗(yàn)收和設(shè)置放射診療項(xiàng)目申請。

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